![浙江股票配资平台 [Phe7]](/uploads/allimg/260317/171443220101a6.jpg)
[Phe⁷]-Dynorphin A (1-7) 是强啡肽 A N 端 1–7 位的定点突变类似物，天然第 7 位甲硫氨酸（Met）被苯丙氨酸（Phe）取代。该突变消除了 Met 易氧化降解的缺陷，显著提升多肽化学与代谢稳定性，同时完整保留阿片受体识别核心序列 Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu。C 端酰胺化修饰进一步增强受体结合亲和力与体内半衰期，多肽整体呈强碱性，富含碱性氨基酸与疏水残基，为典型内源性阿片肽结构特征。
展开剩余60%作用机理及研究进展该多肽为 κ 阿片受体（KOR）选择性配体，同时可与 μ、δ 阿片受体产生弱交叉结合，通过作用于中枢及外周神经系统阿片受体，参与镇痛、应激反应、痛觉传导、运动调控等生理过程。第 7 位 Phe 取代常用于解析强啡肽 A C 端残基对受体亚型选择性、结合亲和力及信号转导效率的影响，是阿片肽构效关系研究的经典工具肽。研究中广泛用于镇痛机制、受体结构功能、神经药理学及体内代谢动力学等基础与临床前研究。
溶解与保存 溶解：可溶于水、PBS、弱酸性缓冲液（0.1% 三氟乙酸水溶液、醋酸缓冲液），难溶时可用少量 DMSO 助溶后稀释，全程避光操作，现配现用。 保存：冻干粉密封于 - 20℃或 - 80℃避光干燥环境可长期稳定保存，溶解后溶液分装低温保存，避免反复冻融导致多肽降解。相关多肽 [Pro34]-PYY (human) [Pro7]-Neurokinin B [Pyr16]-VIP (16-28) (chicken) [Sar1, Gly8]-Angiotensin II [Sar1, Ile8]-Angiotensin II [Sar1, Leu8]-Angiotensin II [Sar1, Thr8]-Angiotensin II [Sar1, Val5, Ala8]-Angiotensin II (Saralasin) [Sar1]-Angiotensin II [Sar1]-Angiotensin II (1-7) amide [Thr6]-Bradykinin [Trp11]-Neurotensin [Trp4]-Kemptide [Trp4]-Kemptide [Trp4]-Leu-Enkephalin (Gluten Exorphin B5) [Trp63, Trp64]-C3a (63-77) [Trp7, Leu8]-LH-RH free acid (human) [Tyr0]-CRF (human, rat) [Tyr0]-CRF (ovine)产品信息来源：楚肽生物
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